Single Cell Service
Il single cell service firmato voden
Il sequenziamento a singola cellula, il primo service in Europa per i kit di Bioskryb, rivoluziona la visione delle popolazioni cellulari, rivelando le caratteristiche uniche delle singole cellule attraverso l’analisi dettagliata del loro genoma, trascrittoma ed epigenoma. Questo approccio avanzato permette di esplorare le dinamiche cellulari, l’espressione genica e le variazioni epigenetiche, offrendo una comprensione senza precedenti della diversità cellulare e aprendo nuove prospettive per la ricerca scientifica.
Scopri come questa tecnologia può rivoluzionare il campo della biologia cellulare e genomica, portando a nuove scoperte e applicazioni nel campo della medicina e della biotecnologia. Avrai anche la possibilità di ottenere analisi a singola cellula innovative con un servizio cucito su misura in base alle esigenze del cliente.
Official Service Provider: Negedia
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Lascia che ogni cellula ti racconti la sua storia
BioSkryb Genomics sta aprendo nuove prospettive nell’analisi a singola cellula, rivelando una profondità di informazioni molecolari dinamiche che possono trasformare la nostra comprensione delle malattie e la progettazione dei trattamenti. La cellula, il mattoncino fondamentale della vita, è al centro di questo approccio.
Con il metodo brevettato Primary Template-directed Amplification, la piattaforma bioinformatica BaseJumper e altre tecnologie, BioSkryb Genomics consente di esaminare i processi fisiologici fino al livello della singola cellula.
Questo approccio supera le limitazioni delle metodologie tradizionali, che spesso forniscono solo un’immagine parziale dei meccanismi molecolari delle malattie. Le scoperte che emergono da questa analisi guidano nuove intuizioni biologiche, consentendo una comprensione più approfondita della relazione tra geni e malattie e aprendo la strada a trattamenti più precisi.

– Rivela CNV, SNV e SV da singola cellula
– Workflow semplificato
– Cattura il 97% del Genoma

– Nuovo Workflow da 8h
– Dati su DNA+RNA per cellula
– Analizza l’effetto delle varianti sull’espressione genica

– Rivela CNV, SNV e SV da singola cellula
– Workflow semplificato
– Cattura il 97% del Genoma

– Nuovo Workflow da 8h
– Dati su DNA+RNA per cellula
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prodotto
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sequenziamento
Illumina offre esperienza consolidata e affidabilità, mentre MGI propone soluzioni innovative a costi vantaggiosi. La scelta dipende dalle esigenze specifiche del progetto e dalle priorità del laboratorio.
servizi
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Grazie ai nostri specialisti, potrai delineare i dettagli del tuo progetto

Scegli se sequenziare solo il Genoma o anche il Trascrittoma

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